科技日報記者 張夢然

美國西北大學團隊開發(fā)出一種計算工具，能夠從有限的基因表達數(shù)據(jù)中提取關鍵信息，識別出多種復雜疾病背后的多基因組合。這項技術基于生成式人工智能（AI），為未來的精準醫(yī)學和藥物開發(fā)提供了強有力工具。研究論文發(fā)表在最新的《美國國家科學院院刊》上。

許多疾病是由多種基因共同作用決定的，而不是僅僅一個“壞”基因造成。這種復雜的基因網(wǎng)絡使得科學家難以準確識別哪些基因組合會導致疾病的發(fā)生。為了應對這一挑戰(zhàn)，團隊開發(fā)了名為TWAVE的新模型。

該模型利用生成式AI技術，模擬健康和患病狀態(tài)下的基因表達情況，從而將基因活動的變化與表型變化相對應。它不僅識別參與疾病發(fā)展的基因群，還使用優(yōu)化算法精確定位最可能引發(fā)細胞狀態(tài)轉(zhuǎn)變的關鍵基因變化。

目前，廣泛使用的全基因組關聯(lián)研究（GWAS）主要尋找與特定性狀相關的單個基因，但它們?nèi)狈y(tǒng)計能力來檢測多個基因之間的協(xié)同效應。TWAVE不依賴于基因序列本身，而是聚焦于基因表達水平。團隊使用臨床試驗數(shù)據(jù)訓練模型，使其能識別代表健康或患病狀態(tài)的表達譜。對于部分基因，他們還結(jié)合實驗數(shù)據(jù)，觀察這些基因開啟或關閉時對整個網(wǎng)絡的影響，從而更準確地找到與疾病相關聯(lián)的基因網(wǎng)絡。

這種方法具有多重優(yōu)勢。它繞過了基因序列帶來的隱私問題，而且，基因表達天然包含了環(huán)境因素的影響，模型能間接反映外部因素的作用。

為了驗證TWAVE的實際應用效果，團隊在幾種復雜疾病中進行了測試。結(jié)果表明，該方法不僅能成功識別已知致病基因，還能發(fā)現(xiàn)一些被現(xiàn)有方法忽略的新基因。更重要的是，它揭示出同一種疾病可能在不同人群中由不同的基因組合引起。這一發(fā)現(xiàn)為未來實現(xiàn)根據(jù)患者個體的遺傳驅(qū)動機制進行個性化治療提供了理論依據(jù)。

總編輯圈點

在生命科學領域，人工智能正在成為破譯復雜疾病背后基因組合密碼的重要利器。利用傳統(tǒng)方法，科學家難以破解多基因協(xié)同的致病機制。而人工智能技術的優(yōu)點在于，它擅長通過分析海量的基因組數(shù)據(jù)和臨床數(shù)據(jù)，挖掘出多基因組合與疾病之間的隱藏關聯(lián)。此類科研進展不僅加深了人類對疾病本質(zhì)的理解，更為疾病的早期診斷、個性化治療提供了有力支撐。這意味著，人工智能正在驅(qū)動精準醫(yī)學時代加速到來。