俄羅斯科學(xué)家研制出一種新型化合物，可用于治療2型糖尿病傷口不愈合和腎衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥。這種新化合物與葡萄糖的羰基發(fā)生反應(yīng)，并與加速蛋白交聯(lián)的鐵、銅金屬離子形成絡(luò)合物來(lái)阻斷糖化過(guò)程，可用于研發(fā)治療2型糖尿病并發(fā)癥、神經(jīng)退行性疾病和某些類(lèi)型惡性腫瘤的藥物。

俄羅斯烏拉爾聯(lián)邦大學(xué)、俄羅斯科學(xué)院烏拉爾分院和伏爾加格勒國(guó)立醫(yī)科大學(xué)的專(zhuān)家組成科研團(tuán)隊(duì)，合成出能抑制葡萄糖與蛋白質(zhì)黏連的化合物。這些化合物是多環(huán)氮雜環(huán)（由碳環(huán)組成的分子，其中部分碳原子被氮原子取代）。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、烏拉爾聯(lián)邦大學(xué)副教授康斯坦丁·薩瓦捷耶夫表示：“我們的化合物獨(dú)特之處在于結(jié)合了兩種作用機(jī)制，不僅可降低血糖水平，還可抑制毒性‘糖化’終產(chǎn)物的形成?！?/p>

專(zhuān)家解釋說(shuō)，當(dāng)血糖濃度升高時(shí)，葡萄糖會(huì)“黏附”在血紅蛋白和膠原蛋白等蛋白質(zhì)上，導(dǎo)致蛋白質(zhì)發(fā)生交聯(lián)和“糖化”，進(jìn)而引發(fā)皮膚彈性喪失、血管變薄和神經(jīng)損傷。在健康狀態(tài)下，身體能自行清除黏附的蛋白質(zhì)，但在糖尿病患者中，這一過(guò)程可能導(dǎo)致腎衰竭、視網(wǎng)膜疾病、傷口不愈合和其他并發(fā)癥，嚴(yán)重時(shí)可能會(huì)誘發(fā)惡變?yōu)閻盒阅[瘤的炎癥反應(yīng)。

這種新型化合物還能顯著抑制α-葡萄糖苷酶的活性，該酶負(fù)責(zé)將復(fù)合碳水化合物分解為葡萄糖，從而導(dǎo)致血糖升高。研究發(fā)現(xiàn)，新化合物對(duì)該酶的抑制效果比2型糖尿病常用治療藥物阿卡波糖強(qiáng)35倍，這使其成為開(kāi)發(fā)糖尿病聯(lián)合療法的理想候選藥物。

研究人員測(cè)試了這些化合物對(duì)牛血清白蛋白的影響。一些樣品抑制了“糖化”蛋白質(zhì)的形成，部分樣品對(duì)“糖化”蛋白形成的抑制率超過(guò)70%，是用于治療糖尿病腎損傷的臨床藥物吡哆胺的兩倍。

（本欄目稿件來(lái)源：俄羅斯衛(wèi)星通訊社 編輯整理：本報(bào)駐俄羅斯記者張浩）